El informe científico sobre las células híbridas del cerebro que conmociona a las neurociencias
Este descubrimiento ha puesto a las neurociencias en una situación de altísima expectación, debido a las posibles consecuencias en el tratamiento de las mencionadas situaciones de salud.
Investigadores de la Universidad de Lausana un nuevo tipo de célula cerebral "a medio camino" entre las dos grandes familias de células que conviven en el cerebro -las neuronas y las gliales- que podría aclarar muchas cuestiones hasta ahora inexplicables y dar respuesta a enfermedades como la epilepsia, el párkinson e incluso el alzhéimer.
El hallazgo que estremece a las neurociencias
Este descubrimiento ha puesto a las neurociencias en una situación de altísima expectación, debido a las posibles consecuencias en el tratamiento de las mencionadas situaciones de salud.
El informe completo fue publicado por la revista especializada Nature, bajo el título "Los astrocitos especializados median la gliotransmisión glutamatérgica en el SNC" (Specialized astrocytes mediate glutamatergic gliotransmission in the CNS).
Lo firman los siguientes expertos:
En el resumen señalaron que "las comunicaciones multimodales astrocito-neurona gobiernan el ensamblaje y la función de los circuitos cerebrales1. Por ejemplo, a través de la liberación rápida de glutamato, los astrocitos pueden controlar la excitabilidad, la plasticidad y la actividad sincrónica2,3 de las redes sinápticas, al tiempo que contribuyen a su desregulación en condiciones neuropsiquiátricas4,5,6,7. Para que los astrocitos se comuniquen a través de una rápida liberación focal de glutamato, deben poseer un aparato para la exocitosis dependiente de Ca2+ similar al de las neuronas8,9,10. Sin embargo, la existencia de este mecanismo ha sido cuestionada11,12,13 debido a datos inconsistentes14,15,16,17 y a la falta de evidencia directa que lo respalde. Aquí revisamos la hipótesis de la exocitosis de glutamato de astrocitos considerando la heterogeneidad molecular emergente de los astrocitos18,19,20,21 y utilizando enfoques moleculares, bioinformáticos y de imágenes, junto con herramientas genéticas específicas de células que interfieren con la exocitosis de glutamato in vivo. Al analizar las bases de datos existentes de secuenciación de ARN unicelular y nuestros datos de secuenciación de parches, identificamos nueve grupos molecularmente distintos de astrocitos del hipocampo, entre los cuales encontramos una subpoblación notable que expresaba selectivamente la maquinaria de liberación de glutamato de tipo sináptico y se localizaba en sitios discretos del hipocampo. . Utilizando imágenes de glutamato basadas en GluSnFR22 in situ e in vivo, identificamos un subgrupo de astrocitos correspondiente que responde de manera confiable a estimulaciones selectivas de astrocitos con eventos de liberación de glutamato subsegundos en puntos críticos espacialmente precisos, que fueron suprimidos por la eliminación dirigida a astrocitos del transportador vesicular de glutamato 1 ( VGLUT1). Además, la eliminación de este transportador o su isoforma VGLUT2 reveló contribuciones específicas de los astrocitos glutamatérgicos en los circuitos cortico-hipocampal y nigroestriatal durante el comportamiento normal y los procesos patológicos. Al descubrir esta subpoblación atípica de astrocitos especializados en el cerebro adulto, proporcionamos información sobre las complejas funciones de los astrocitos en la fisiología y las enfermedades del sistema nervioso central (SNC), e identificamos un posible objetivo terapéutico".
El informe, de carácter eminentemente técnico, como puede leerse, se puede leer completo con clic aquí en Nature.
